T4 DNA 連接酶試劑可催化相鄰DNA 鏈的5’-P末端和3’-OH末端以磷酸二酯鍵結合的反應，需ATP作輔酶，

不僅可以催化粘性末端之間或平滑末端之間的DNA的連接，也可以催化DNA與RNA之間以及少數RNA之間的連接。

可應用于在粘性末端或平末端連接雙鏈DNA分子，也可應用于修補雙鏈DNA、RNA或DNA RNA雜交體上的缺口。

組分

組分名稱D0101

T4 DNA Ligase(200 U/μl)100 μl

10× T4 Ligase Buffer250 μl

活性定義

16°C反應30分鐘條件下，使1pmol的粘性末端DNA連接所需要的酶量定義為1Unit。

失活

65°C，10分鐘。

儲存

-20℃可保存2年。

T4 DNA 連接酶試劑恒溫擴增使用策略及實例展示

應用實例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進行的LAMP測試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標準定量PCR儀或恒溫熒光儀上進行反應。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應25min的檢測結果，可以看到檢測反應<20min(達平臺期)。

應用實例2： 用 LP1002引物組進行的LAMP測試。OG變色法為終點變色策略，在反應結束后，倒置反應管，溶解管蓋上染料后，陽性樣本呈現出醒目的綠色，陰性表現出橙色，區分明顯。且該方法不受樣本類型限制，雜質耐受性很好。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應20min后檢測結果。

應用實例3：A3825-01 紅黃變色反應（肉眼觀察）

以 體外轉錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結束反應起

始前，下圖為 65 度反應 30min 后。

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